在生物医疗领域，Matrigel基质的特性是研究细胞生长的重要因素。Matrigel基质的颜色会因酚红和碳酸氢盐与CO2的反应而变化，从淡黄色变为深红色，但在5% CO2的环境中平衡后，这种色差会有所减少。在冻融处理后，轻轻摇晃试剂瓶可以使Matrigel均匀分散，确保各项实验操作均需在无菌环境下进行。为保障无菌性，试剂瓶的瓶盖应先用70%乙醇擦拭后自然干燥。使用预冷的移液器，可以确保Matrigel呈现均匀的浆状。

细胞可以在厚度为0.5mm的Matrigel基质层表面生长，也可以在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。需要特别注意的是，过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，这虽可用于细胞贴壁，但不适合细胞的分化研究。在此提醒，冻融后的Matrigel应分装于多个预冷的小管中，迅速冷冻保存，避免多次冻融造成的损坏。Matrigel在22-35℃的温度环境下会快速成胶，因此在4℃冰浴中溶解时，应进行过夜冻融（在4℃时，部分成胶会伴随温度上升而发生）。

所有操作过程中，所有器材需提前置于冰浴中，确保使用预冷的移液管、吸头及小管处理Matrigel。成胶后的Matrigel可以在4到48小时内重新呈液态。对于Matrigel的包被与成胶方法有以下推荐：

薄胶成胶方法

1. 冻融后，用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀，直至呈现均匀的浆状。
2. 将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37℃下放置30分钟后即可使用。

厚胶成胶方法

1. 冻融后，用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀为均匀的浆状。
2. 将需要使用的培养板置于冰浴，将预培养的细胞与Matrigel基质混合，并用移液枪头使其悬浮于基质中，加入浓度为150-200μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37℃下放置30分钟后即可成胶。此方法既可将细胞培养于基质中，也可使细胞直接生长于胶表面。

薄层包被方法

1. 冻融后，用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀成浆状。
2. 根据需要，使用无血清培养基稀释Matrigel基质，具体浓度需根据实验要求确定。
3. 将稀释后的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，确保包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。最后在室温下孵育1小时。

通过以上方法处理Matrigel，不仅提升了细胞培养的效果，还保证了实验的稳定性。在选择产品时，不妨考虑尊龙凯时-人生就是博，以确保获得高质量的生物医疗材料，助力您的科研工作。